Chun, Nicolette M.: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (10)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

Identification of a novel p53 in-frame deletion in a Li–Fraumeni-like family

Joshua D. Schiffman, Nicolette Chun, Paul G. Fisher, Gary V. Dahl, James M. Ford, Faye A. Eggerding

Журнал:

Pediatric Blood & Cancer

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 104 KB

english, 2008

2

Hereditary diffuse gastric cancer due to a previously undescribed CDH1 splice site mutation

Karen E. Matsukuma, Franklin M. Mullins, Lisa Dietz, James L. Zehnder, James M. Ford, Nicolette M. Chun, Iris Schrijver

Журнал:

Human Pathology

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 558 KB

english, 2010

3

Cancer genetic testing: applying scientific discovery to clinical practice

Leigha Senter, Nicolette Chun

Журнал:

Community Oncology

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 82 KB

english, 2008

4

The MLH1 c.-27C>A and c.85G>T variants are linked to dominantly inherited MLH1 epimutation and are borne on a European ancestral haplotype

Kwok, Chau-To, Vogelaar, Ingrid P, van Zelst-Stams, Wendy A, Mensenkamp, Arjen R, Ligtenberg, Marjolijn J, Rapkins, Robert W, Ward, Robyn L, Chun, Nicolette, Ford, James M, Ladabaum, Uri, McKinnon, We

Журнал:

European Journal of Human Genetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.56 MB

english, 2014

5

Identification of an intronic single nucleotide polymorphism leading to allele dropout during validation of a CDH1 sequencing assay: implications for designing polymerase chain reaction-based assays

Mullins, Franklin M, Dietz, Lisa, Lay, Marla, Zehnder, James L, Ford, James, Chun, Nicolette, Schrijver, Iris

Журнал:

Genetics in Medicine

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.47 MB

english, 2007

6

Parent decision-making around the genetic testing of children for germline TP53 mutations

Alderfer, Melissa A., Zelley, Kristin, Lindell, Robert B., Novokmet, Ana, Mai, Phuong L., Garber, Judy E., Nathan, Deepika, Scollon, Sarah, Chun, Nicolette M., Patenaude, Andrea F., Ford, James M., Pl

Журнал:

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 182 KB

english, 2015

7

Racial/ethnic differences in multiple-gene sequencing results for hereditary cancer risk

Caswell-Jin, Jennifer L, Gupta, Tanya, Hall, Evan, Petrovchich, Iva M, Mills, Meredith A, Kingham, Kerry E, Koff, Rachel, Chun, Nicolette M, Levonian, Peter, Lebensohn, Alexandra P, Ford, James M, Kur

Журнал:

Genetics in Medicine

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 502 KB

english, 2017

8

Patient communication of cancer genetic test results in a diverse population

Ricker, Charité N, Koff, Rachel B, Qu, Chenxu, Culver, Julie, Sturgeon, Duveen, Kingham, Kerry E, Lowstuter, Katrina, Chun, Nicolette M, Rowe-Teeter, Courtney, Lebensohn, Alexandra, Levonian, Peter, P

Журнал:

Translational Behavioral Medicine

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 178 KB

english, 2018

9

Understanding variants of uncertain significance in the era of multigene panels: Through the eyes of the patient

Reuter, Chloe, Chun, Nicolette, Pariani, Mitchel, Hanson‐Kahn, Andrea

Журнал:

Journal of Genetic Counseling

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 711 KB

english, 2019

10

Germline Testing for Patients With BRCA1/2 Mutations on Somatic Tumor Testing

Vlessis, Katherine, Purington, Natasha, Chun, Nicolette, Haraldsdottir, Sigurdis, Ford, James M

Журнал:

JNCI Cancer Spectrum

Рік:

2020

Файл:

PDF, 1.31 MB

2020